അസെറ്റാമിനോഫെൻ മരുന്ന് രാജ്യവ്യാപകമായി തിരിച്ചുവിളിക്കുന്നു

NOVEMBER 3, 2026, 9:59 PM

വാഷിംഗ്ടൺ ഡിസി: ലേബലിംഗിൽ വന്ന തെറ്റിനെ തുടർന്ന് ഒരു ലക്ഷത്തിലധികം പെയിൻ റിലീഫ് (വേദനസംഹാരി) ഗുളിക കുപ്പികൾ രാജ്യവ്യാപകമായി തിരിച്ചുവിളിക്കുന്നതായി യു.എസ്. ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ (FDA) അറിയിച്ചു.

തിരിച്ചുവിളിക്കൽ മുന്നറിയിപ്പ് അനുസരിച്ച്, 'വാല്യൂഹെൽത്ത് എക്‌സ്ട്രാ സ്‌ട്രെങ്ത് പെയിൻ റിലീഫ് അസെറ്റാമിനോഫെൻ' (ValuHealth Etxra tSrength Pain Relief Acetaminophen) മരുന്നിന്റെ 40 ഗുളികകൾ അടങ്ങിയ കുപ്പികളുടെ പുറത്തെ പെട്ടിയിൽ ശരിയായ ലേബലാണ് ഉള്ളത്. എന്നാൽ, ഉൽപ്പന്നത്തിന് അകത്തുള്ള കുപ്പിയിലെ ലേബലിൽ മരുന്നിന്റെ പേര് തെറ്റായി 'എക്‌സ്ട്രാ സ്‌ട്രെങ്ത് പെയിൻ റിലീഫ് പി.എം.' (Etxra tSrength Pain Relief PM) എന്നാണ് നൽകിയിരിക്കുന്നത്.

പ്രധാനമായും 'ഡോളർ ട്രീ' (Dollar Tree) സ്റ്റോറുകൾ വഴിയാണ് കുറഞ്ഞ ചെലവിൽ ലഭിക്കുന്ന പ്രിസ്‌ക്രിപ്ഷൻ ഇല്ലാത്ത ഈ വാല്യൂഹെൽത്ത് മരുന്നുകൾ വിൽക്കുന്നത്.

അടുത്തിടെ പുറത്തിറക്കിയ ഒരു വിവരണം അനുസരിച്ച്, ഈ തെറ്റ് ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്‌നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകാൻ സാധ്യതയില്ലെന്ന് ചൂണ്ടിക്കാട്ടി എഫ്.ഡി.എ ഇതിനെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള വിഭാഗത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് തങ്ങളുടെ പക്കലുള്ള ഉൽപ്പന്നം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി താഴെ പറയുന്ന വിവരങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കാം:

മരുന്നിന്റെ പേര്: ValuHealth Etxra tSrength Pain Relief Acetaminophen 500 mg (ഒരു കുപ്പിയിൽ 40 ക്യാപ്‌ലറ്റുകൾ)